Formarea imunității la copii. Partea 1

Imunitatea oferă capacitatea organismului de a recunoaște și distruge substanțele străine - bacterii, viruși, paraziți, toxinele lor, precum și propriile celule modificate. Sistemul imunitar constă dintr-un set de legături, fiecare realizând o sarcină specială. Toate elementele acestui design pot fi împărțite în nespecific, congenital și specific, adică dobândite. Imunitatea înnăscută este întotdeauna activă, chiar și în absența unor substanțe străine. Specificul începe să acționeze numai dacă dușmanul intră în corp. Imunitatea innascuta se intalneste mai intai cu "necazurile". Începe să funcționeze imediat ce miezul apare pe lumină albă, dar la putere maximă nu pornește imediat. Imunitatea innascuta este considerata un sistem nespecific de protectie impotriva infectiilor, este la fel in aproape toti oamenii, iar sarcina sa principala este de a preveni dezvoltarea celor mai multe infectii bacteriene - de exemplu, bronsita, otita, angină.

Primul pe drumul "străin" stă barierele fiziologice - pielea și membranele mucoase. Ei au un mediu acid special (nivelul pH-ului), care este dezastruos pentru "dăunători" și este populat cu microflora - bacterii-protectori. Membranele mucoase produc, de asemenea, substanțe bactericide. Ambele bariere rețin majoritatea microorganismelor reglate agresiv.

"Străinii" care depășesc astfel de obstacole se întâlnesc cu legătura celulară a imunității înnăscute, adică cu celule specializate - fagocite, care se găsesc în pielea membranelor mucoase și în celulele sanguine. Ei acționează în cooperare cu tipuri speciale de proteine ​​și complexe proteice, de exemplu, cunoscute tuturor interferonilor, care au acțiune bactericidă sau anti-gravare. Datorită eforturilor comune, doar 0,1% dintre "agresorii" rămân în viață.

Detașarea scopului special
Imunitatea specifică (sau dobândită) nu se formează imediat, ci numai după nașterea unei miezuri și în mai multe etape. O astfel de protecție se bazează pe un mecanism mai subtil de separare a "propriului" de memoria "străină" și imunologică, adică recunoașterea "străinului" care a trebuit deja să intre în contact. Dacă inamicul nu este familiar, atunci imunitatea specifică nu-i va reacționa în nici un fel. Această protecție se formează în interacțiunea a doi factori foarte apropiați - limfocitele celulare (T și B) și umorale (imunoglobulinele). Ambele limfocite T și B recunosc substanțele străine (bacterii, virale) și dacă se întâlnesc din nou cu acestea, vor începe imediat să atace - astfel se manifestă memoria imunității. În acest caz, a doua oară când infecția nu apare deloc sau dacă boala are o formă mai ușoară. Dar dacă celulele T acționează singure, limfocitele B, pentru a scăpa de inamic, sintetizează anticorpi specifici - imunoglobuline. Imunoglobulinele la copil se formează treptat, devenind la fel ca la adulți numai la o anumită vârstă.

Un rol semnificativ în formarea imunității dobândite se datorează vaccinărilor efectuate la o vârstă fragedă, precum și întâlnirilor naturale ale copilului cu microbi și infecții virale în primii 5 ani de viață. Cu cât este mai bogată memoria pentru infecție, cu atât mai bine va fi protejată miezul în viitor.

Pregătit pentru luptă
Unul dintre componentele imunității specifice sunt imunoglobulinele. Prin nivelul lor, se poate judeca evoluția bolii și se poate determina cu exactitate "dușmanul".

Există 5 tipuri de imunoglobuline: A, M, G, D, E. Imunotubulina D este implicată în producerea limfocitelor B. Immunotubulina A (IgA) promovează protecția membranelor mucoase. Nivelurile ridicate de IgA din sânge indică un proces inflamator acut. Anticorpii din grupul M (lgM) nu sunt amintiți de prima dată de "străin", dar după ce s-au ciocnit cu el de 2-3 ori, încep să recunoască și deja lucrează pentru distrugere. Datorită acestei proprietăți, vaccinarea cu IgM a fost posibilă. Când sunt vaccinați în sângele unui copil în doze mici se introduc virusuri inactivatoare pentru ca organismul să-și dezvolte anticorpii. Anticorpii din grupul M împreună cu LgA luptă la prima infecție. Niveluri ridicate de IgG la nou-născuți semnal pentru infecție intrauterină (toxoplasmoză, herpes). La copiii mai mari - că copilul sa întâlnit pentru prima dată cu virusul și că este acum frământat. Folosind lgG, corpul "termină" infecția. Este nevoie de 1-2 săptămâni pentru a le produce. Prezența în organism a anticorpilor din această clasă la un anumit virus înseamnă că o persoană a fost infectată cu o infecție (pojar, varicelă) și imunitatea a fost dezvoltată.

IgE se sintetizează atunci când paraziți (helminți, viermi) se dezvoltă în organism și acești anticorpi reacționează de asemenea la reacții alergice. Dacă se prescrie o alergie suspectată, testul de sânge pentru IgE este obișnuit și pentru a determina sensibilitatea la alergeni - specific IgE. Cu cât reacția la alergen este mai puternică, cu atât este mai mare nivelul ultimului indicator.

Începutul călătoriei
Dacă adulții au anticorpi la sute de "dăunători", copiii trebuie doar să-i descopere. Deci, la diferite stadii de dezvoltare, sistemul imunitar al prăjilor are posibilități diferite. În multe privințe influențează asupra bolilor și la ce vârstă este bolnav.

Sistemul imunitar începe să se formeze în timpul sarcinii. În săptămâna a 3-a 8-a, se formează ficatul, apar limfocite B. În săptămâna a 5-a 12-a se formează timusul, unde după nașterea copilului, limfocitele T încep să se maturizeze. În același timp, formează splinei și ganglionii limfatici. În a 21-a săptămână de sarcină, splina începe, de asemenea, să producă limfocite. Ganglionii limfatici, cu toate acestea, ar trebui să dețină bacterii și alte particule străine și să le împiedice să intre înăuntru. Dar această funcție de barieră începe să acționeze doar la 7-8 ani. Dacă în 1-2 trimestre, mama insarcinată va suferi o boală infecțioasă, va fi dezechilibrată să se mănânce, va exista riscul formării incorecte a acestor organe. În aceste condiții, o femeie trebuie să evite contactul cu gripa și ARVI, dacă este posibil, și să nu depășească.

Între 10 și 12 săptămâni de gestație, viitorul copil începe să producă propriile imunoglobuline, în primul rând clasa G. Unele dintre acestea din urmă primește de asemenea, prin sângele mamei și placentei, imediat după concepție. Dar, înainte de a 6-a lună de sarcină, imunoglobulinele materne sunt prezente în sângele copilului nenăscut numai în cantități foarte mici. Din acest motiv, riscul de infecție este foarte mare pentru copiii foarte prematuri.

După a 32-a săptămână de sarcină, anticorpii încep să se formeze rapid, ceea ce va proteja copilul de boli în primele luni după naștere.