Nașterea într-o familie a unui copil cu malformații congenitale nu este încă un fapt că un cuplu tânăr nu va putea niciodată naște un copil sănătos. Să-ți iei copilul într-o familie sau să renunți la el este o chestiune de conștiință și de onoare a tuturor. Nu orice mama care i-a purtat copilul sub inima timp de nouă luni, trăind durerea durerii ancestrale, va putea abandona copilul, indiferent de nașterea sa.
Din malformațiile congenitale ale fătului, din păcate, nimeni nu este imun. Indiferent de modul de viață sănătos pe care viitorii părinți nu l-au condus, ei se încadrează în grupul de risc. Potrivit statisticilor, aproximativ 5% dintre copiii cu defecte și malformații se nasc în lume.
Se bazează pe cele de mai sus, medicii încearcă să ofere celei mai tinere familii cele mai complete informații despre copilul preconizat. Sarcina principală a medicilor moderni este de a identifica bolile congenitale ale fătului, pentru a stabili perspectivele dezvoltării acestuia.
Malformațiile fătului sunt congenitale și dobândite în procesul de dezvoltare intrauterină. Diagnosticarea malformațiilor fătului este foarte dificilă, deoarece acestea sunt imprevizibile în manifestările lor. Această diagnosticare este tratată de următorii specialiști: obstetricieni, geneticieni, neonatologi.
Boala lui Down. Această boală cromozomală nu este mai puțin frecventă, deoarece sindromul Down se naște la 1 nou-născut din 800. Sindromul Down se bazează pe o anomalie din setul de cromozomi. Motivele pentru aceasta nu au fost încă elucidate complet - cu dezvoltarea unui ovul fertilizat în perechea a 21-a, în loc de 2 cromozomi - 3. Persoanele cu sindrom Down suferă de demență și anomalii fizice. Și, cu cât femeia este mai în vârstă, cu atât mai mult are riscul de a avea un copil cu sindromul Down.
Fenilcetonuria. Aceasta este o boală ereditară caracterizată prin anomalii mentale și o încălcare a dezvoltării fizice. Această boală congenitală este asociată cu schimbul de aminoacizi afectat de fenilalanină. Această boală este detectată la toate nou-născuții în ziua 5 a vieții. Dacă boala este identificată, nou-născutului i se prescrie o dietă specială care nu va permite dezvoltarea bolii.
Hemofilie. Această boală congenitală este transmisă de la mamă la fiu. Manifestările sale sunt incoagulabilitatea sângelui, creșterea sângerării.
Progenii congenitari ai dezvoltării fetale se întâlnesc foarte des în stadiile incipiente ale sarcinii, în cazul în care fătul este afectat de diferiți factori adversi, cum ar fi radiațiile (razele X), utilizarea medicamentelor fără a prescrie un medic (în special periculoase pentru a lua medicamente în primele luni de sarcină) , contactul cu substanțele toxice.
De asemenea, malformațiile congenitale ale fătului includ următoarele: defecte cardiace, degete și degete suplimentare, buză "de iepure", dislocare de șold.
Familiile cu risc de a avea un copil cu malformații congenitale:
- familiile cu boli ereditare;
- familiile cu copii care suferă de malformații congenitale;
- familiile în care au fost copii morți sau avorturi spontane;
- Familii după 40 de ani.
Medicina moderna are metode pentru diagnosticarea malformatiilor congenitale ale fatului in stadii incipiente. La momentul sarcinii până în a 13-a săptămână, ultrasunetele se fac pentru a identifica sindromul Down în făt. Până în cea de-a 24-a săptămână, este efectuată o analiză de sânge a unei femei însărcinate pentru malformații fetale. Între 20 și 24 de săptămâni de sarcină se efectuează o ecografie în profunzime, unde se verifică dezvoltarea creierului, feței, inimii, rinichilor, ficatului, membrelor fătului.