Experții de screening prenatal numesc un examen combinat, mai multe proceduri simultane care permit identificarea malformațiilor congenitale la nivelul fătului (sindromul Down, sindromul Edwards, defectul tubului neural) și studierea structurii corpului său și a țesuturilor înconjurătoare. Desigur, cu cât sunt mai precise măsurătorile, cu atât informația este mai sigură. Prin urmare, pentru un astfel de studiu, trebuie să vă adresați unor profesioniști reali pentru ajutor. Ce fel de "fruct" este acest lucru, screening-ul și, de asemenea, modul în care acesta este utilizat, veți învăța în articolul pe tema "Screening-ul prenatal, rezultatele testelor".
Conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății, indicațiile pentru un astfel de studiu de screening pot fi o serie de motive:
- boli ereditare în familia imediată;
- cel puțin două avorturi spontane pe termen scurt;
- transferate infecții bacteriene, virale (de exemplu, hepatită, rubeolă, herpes, citomegalovirus);
- vârsta femeii este după 35-39 de ani;
- expunerea la radiații sau alte efecte dăunătoare asupra unuia dintre soți înainte de concepție.
Dar nici direcția la analize și ultrasunete, nici chiar rezultatele ulterioare nu înseamnă că patologia se va dezvolta. De exemplu, în ceea ce privește vârsta, statisticile pretind contrariul. Pur și simplu în comparație cu imaginea ideală a sarcinii, probabilitatea unei probleme este ușor crescută. Așa că aveți grijă de sistemul nervos și vă adaptați la nașterea unui copil absolut sănătos.
Ce este inclus în studiu?
S-a testat pentru săptămâna 10-13 de sarcină. În comparație cu studiile similare din al doilea trimestru, se consideră a fi mai precis, cu un procent minim de rezultate fals pozitive. Cu ajutorul unui program special de calculator care vă permite să calculați riscul combinat de anomalii cromozomiale ale dezvoltării fetale, în funcție de rezultatele unui test biochimic de sânge al unei femei și de ultrasunete, experții evaluează starea unui mic. Toate manipulările durează doar 2-2,5 ore. În timpul ultrasunetelor, medicul va determina și va intra în chestionar mărimea miezului de la coccyx la coroană (CTE), grosimea spațiului gulerului - pliul cervical, locul acumulării fluidului subcutanat (TBP). Acești parametri vor permite să se determine cât mai exact termenul de concepție, sarcina multiplă și tipul acesteia, ceea ce este foarte important pentru observarea corespunzătoare a unei astfel de sarcini, precum și semne indirecte de posibile încălcări ale dezvoltării fetale. Toate datele sunt introduse în chestionar și sunt luate în considerare în diagnosticarea ulterioară. Având rezultatele ultrasunete, puteți dona sânge. Analizele laboratoarelor biochimice sunt efectuate de către specialiști pentru a lua în considerare următorii indicatori:
- subunitatea beta liberă a gonadotropinei corionice umane (beta-hCG). Această unitate unică determină specificitatea biologică și imunoreactivă a hCG - un hormon de sarcină special care produce celule din corion (coajă embrionară).
- proteina specifică de zer A (PA-PP-A), implicată în formarea protecției imune a organismului maternal și dezvoltarea placentei. Pentru a procesa rezultatele testelor de sânge și ultrasunete, medicul are nevoie de informații detaliate despre femeie.
Greutatea corporală, medicamentele care au fost luate, dacă a fumat înainte de sarcină - toate acestea și alte date sunt luate în considerare la screening-ul primului trimestru. Având informații detaliate despre starea de mamă și copil, geneticianul va da recomandări. Acum știm ce este screening-ul prenatal, rezultatele analizelor arată totul cu cea mai mare precizie.