Dacă creșterea excesivă a unui copil este însoțită de oboseală rapidă, de dezvoltare sexuală afectată, boli frecvente, atunci părinții ar trebui să solicite ajutor calificat. În absența unor astfel de simptome, în majoritatea cazurilor, nu este nevoie să vă faceți griji în legătură cu creșterea rapidă a copiilor.
Accelerarea constituțională a creșterii copiilor
Astăzi, copiii au adesea o accelerare constituțională a creșterii, cu excepția persoanelor cu un nivel ridicat de genetică. La acești copii, perioada pubertății vine mai devreme, creșterea și maturarea oaselor este accelerată. Oamenii constituționali înalți sunt proporțional proporțional, nu suferă de presiunea intracraniană crescută.
Creșterea accelerată poate duce la excesul de greutate în vârstă prepubertală, dar acesta este un fenomen temporar. În acest caz, copiii cresc înalți, dar nu și giganți.
Gigantismul copiilor
Dacă un copil are hormon de creștere cu suprafețe deschise în exces, atunci gigantismul se dezvoltă, iar adulții dezvoltă acromegalie, cu toate acestea, iar cu gigantismul, simptomele acromegaliei sunt posibile, care, după închiderea epifizelor, iau o formă mai pronunțată.
Producția excesivă de hormon de creștere provoacă adesea creșterea accelerată a copilului, în special în procesele care stimulează activitatea părții hipotalamo-pituitare (encefalita transferată, hidrocefalie). În acest caz, gigantismul se dezvoltă indiferent de vârstă, dar cel mai adesea se observă accelerarea creșterii la copiii în vârstă preșcolară sau școlară. Astfel de copii sunt ușor obosiți, rezistența lor la infecții este redusă, musculatura este slab dezvoltată, cu o examinare atentă puteți vedea trăsăturile acromegaloide și se observă incongruența figurii.
Gigantismul hipofizar obișnuit. Cauza dezvoltării gigantismului hipofizar este de obicei adenomul eozinofilic, mai puțin frecvent cu o tumoare a hipotalamusului.
În unele cazuri, acromegalia și gigantismul încep ca tulburări hipotalamice care duc la hiperplazie și hipertrofie, care pot provoca creșterea tumorală a celulelor somatotrope. În mai multe cazuri, în perioada pubertală, devine evident că copilul a accelerat creșterea, dar uneori se poate observa la vârsta de cinci ani. Ca rezultat, creșterea poate ajunge la 250 de centimetri sau mai mult.
Deseori, creșterea nenaturală este atinsă de copiii care au o dezvoltare sexuală prematură, dar nu devin giganți, din cauza închiderii timpurii a zonelor de creștere (după închidere, creșterea se oprește).
Pacienții în vârstă netratați cu hipogonadism, tirotoxicoză, precum și pacienți cu arahnodactil (sindromul Marfan) sunt caracterizați prin simptome clinice ale acestor boli, la acești pacienți nivelul hormonal normal de creștere este normal.
Cauza dezvoltării sindromului Clinfelter este aberația cromozomială cu prezența unui cromozom X în plus. În băieții înalți cu picioare și mâini disproporționat de lungi în copilărie, un fizic fragil, și mai târziu dezvoltă obezitatea. Sindromul Clainfelter are o caracteristică distinctivă - hipoplazia penisului și a testiculelor. Caracteristicile sexuale secundare sunt nesatisfăcătoare, în unele cazuri se observă ginecomastia, părul este transmis prin imaginea feminină.
La acești pacienți, există o întârziere în dezvoltarea psihică, acest lucru fiind explicat de un cromozom X suplimentar.
Sindromul sotos (gigantismul cerebral), spre deosebire de gigantismul hipofizar, apare mai des și este însoțit de o creștere rapidă, dar în ser nivelul somatotropinei rămâne normal, iar datele indică faptul că cauza patologiei este tulburări cerebrale.
Pe parcursul a 4-5 ani, copilul crește rapid, iar apoi copilul crește din nou în mod normal. Perioada pubertală începe puțin mai devreme sau în termeni obișnuiți. La acești pacienți, există picioare mari și perii cu un strat gros de grăsime subcutanată. Există o întârziere mentală în dezvoltare. Capul formei dolichocefalice este mare, maxilarul inferior iese în față, plimbarea este stângace, ochii sunt foarte distanțați, pacientul este stânjenit, coordonarea mișcărilor este întreruptă.